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药物临床试验：CTR20244713 | 艾拉莫德片

...拉莫德片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-043

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药物临床试验：CTR20251279 | 苏龙嘎-4颗粒

CTR20251279 | 苏龙嘎-4颗粒 进行中-尚未招募 急性感染性腹泻（希拉偏盛及夹粘型） 苏龙嘎-4颗粒IIa期临床试验 苏龙嘎-4颗粒治疗急性感染性腹泻开放性、随机IIa期临床试验 AAS-SLG-II-01

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药物临床试验：CTR20251016 | Cevostamab

CTR20251016 | Cevostamab 进行中-招募中 复发性或难治性多发性骨髓瘤 中国CEVOSTAMAB Ib 期PK试验 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤中国患者中评价CEVOSTAMAB 的药代动力学、安全性和有效性的 Ib 期、开放性、单臂、多中心试验 YO43835

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药物临床试验：CTR20250428 | STBW

...等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服STBW单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-TBZ-24268

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药物临床试验：CTR20131112 | 更昔洛韦片

CTR20131112 | 更昔洛韦片 已完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片人体生物等效性临床试验 更昔洛韦片空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-09-01(20110821)

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药物临床试验：CTR20131402 | QVA149

CTR20131402 | QVA149 已完成 COPD（慢性阻塞性肺病） 评价QVA149在健康中国受试者的全身暴露量研究 在健康中国受试者中开展的单中心、开放性研究，评价QVA149 每日一次、连续多日吸入给药后的全身暴露量 CQVA149A2104

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药物临床试验：CTR20131612 | 非洛地平缓释片

CTR20131612 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、心绞痛 人体生物等效性研究 在健康男性志愿者中的单多次剂量、随机、开放生物等效性研究 02

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药物临床试验：CTR20131734 | 特立氟胺

CTR20131734 | 特立氟胺 已完成 多发性硬化 在中国健康受试者中评价特立氟胺片药代动力学特征研究 一项开放性的单剂量研究：在中国健康受试者中评价14 mg 特立氟胺片的药代动力学特征 PKM12788 方案修订1

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药物临床试验：CTR20170034 | 他达拉非片

CTR20170034 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性预试验 他达拉非片 5mg 随机、开放、两周期、 双交叉健康人体空腹状态下生物等效性预试验 2016SHZS-001(Y)，版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20170587 | KW-136胶囊

CTR20170587 | KW-136胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 KW-136与赛拉瑞韦钾的药物相互作用试验 评价KW-136与赛拉瑞韦钾在健康受试者中的单中心、随机、开放、稳态药物相互作用试验 GPKW1601；v2.1

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