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药物临床试验：CTR20140635 | 头孢克肟颗粒

CTR20140635 | 头孢克肟颗粒 进行中-招募完成 对链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、链球菌、卡塔布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。 支气管炎、支...

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药物临床试验：CTR20180966 | 克拉霉素片

CTR20180966 | 克拉霉素片 进行中-招募完成 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1.鼻咽感染： 包括扁桃体 炎、 咽炎、 鼻窦炎； 2.下呼吸道感染： 急性支气管炎、 慢性支气管炎急性发作和肺 炎； 3.皮肤软组织感染： 脓疱...

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药物临床试验：CTR20232486 | 盐酸达泊西汀片

CTR20232486 | 盐酸达泊西汀片 进行中-招募完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者： ·阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和 ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅...

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药物临床试验：CTR20213154 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)

CTR20213154 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体) 进行中-招募完成 预防13个肺炎球菌血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）感染引起的肺炎球菌疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗（多价结合体）在2月龄（最小满6周...

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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20210054 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20210054 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 高危、雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）原发性乳腺癌 与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较 一项...

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药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

CTR20241568 | 拉莫三嗪片 进行中-招募完成 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿...

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药物临床试验：CTR20230084 | Somapacitan 注射液

CTR20230084 | Somapacitan 注射液 进行中-招募完成 治疗因出生时为小于胎龄儿（SGA）或特发性身材矮小（ISS）或Turner 综合征（TS）或Noonan综合征（NS）所致的儿童矮身材。 一项在因出生时为小于胎龄儿（SGA）或特发性身材矮小（ISS）...

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药物临床试验：CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets

CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets 进行中-招募完成 HBeAg 阴性慢性乙型肝炎 Tenofovir Alafenamide相对于TDF治疗乙型肝炎的安全性和有效性 一项 3 期随机、双盲研究，旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡...

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药物临床试验：CTR20181565 | 硝苯地平缓释片(I)

CTR20181565 | 硝苯地平缓释片(I) 进行中-招募完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片(I) 空腹人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(I) 随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效...

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