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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...27 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体
肿瘤
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...27 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体
肿瘤
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223196 | 甲泼尼龙片
...肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、
肿瘤
、水肿、胃肠道疾病、神经系统、与适当的抗结核化疗法合用、器官移植。 内分泌失调疾病:原发或继发性肾上腺皮质不全(氢化可的松和可的松为首选药物,如有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
昆明同仁医院
...目前,机构具备开展药物临床试验资质专业为呼吸内科、
肿瘤
科、消化内科,具备开展医疗器械临床试验资质专业为医学检验科。机构拥有独立的办公场所,办公设施齐全,各专业组医疗设施设备及抢救措施完善,有效保障临床...
机构
发布于
2年前
103 次浏览
药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募中 胃食管
肿瘤
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于
肿瘤
放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
...集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于
肿瘤
放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液(1.0mL:20mg)在健康男性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140762 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)
...合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301) 已完成 非霍奇金淋巴
肿瘤
IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 IBI301在经治疗达客观缓解的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究 CIBI301A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...6的研究 一项开放、多中心,为从既往研究治疗中获益的
肿瘤
患者继续提供 KN026 和/或KN046 的扩展临床研究(Rollover Study) KN-RS-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
南宁市第二人民医院(广西医科大学第三附属医院)
...了药物临床试验机构资格认定公告(2013年第52号),认定
肿瘤
、呼吸、神经内科、心血管、肾病专业具有承担药物临床试验的资格。2017年,通过药物临床试验机构资格认定复核,并且新增胸外科、骨科、神经外科、妇科、泌尿...
机构
发布于
10年前
2581 次浏览
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