为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液

...膝骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究 评价交联玻璃酸钠注射液BTM002对比阿尔治治疗非药物及一般镇痛剂治疗无效的膝骨关节炎疼痛患者的有效性和安全性：多中心、随机...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片

...的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心III期临床研究 2024-III-SMF-215-1

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-TAB014-III-01

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181521 | LXI-15028片

CTR20181521 | LXI-15028片 已完成 非糜烂性反流病 LXI-15028治疗非糜烂性反流病的III期试验 与安慰剂对比评价LXI-15028治疗非糜烂性反流病4周的随机双盲平行分组III期试验 NC821603；版本2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200360 | Fezolinetant片

...（潮热）亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照临床III期研究 2693-CL-0305

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

...阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验。 KH110-60101

CDE 发布于9月前 0 次浏览