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药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...噁拉戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗与子宫内膜异位症
相关
的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片在治疗子宫内膜异位症
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的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
徐州市传染病医院(徐州市中山医院)
...控主管-谢士宁(兼职)。机构共制订了37项药物临床试验
相关
的管理制度和SOP等文件,基本涵盖了试验和GCP管理的各个环节。有健全的临床试验运行管理流程,具可操作性。2.机构有独立的办公室并配备有相应的办公设备设施、...
机构
发布于
4年前
1418 次浏览
药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
...重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄
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性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄
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性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄
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性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊
CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊 已完成 系统性硬化病
相关
间质性肺疾病 在硬皮病
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肺纤维化患者中比较尼达尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊
...性癫痫发作的添加治疗;(2)治疗糖尿病周围神经病变
相关
神经病理性疼痛;(3)治疗带状疱疹后神经痛;(4)治疗纤维肌痛;(5)治疗脊髓损伤
相关
神经病理性疼痛。 评估普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210154 | SHR8058滴眼液
... 已完成 干眼症 评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍
相关
干眼病的有效性和安全性 评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍
相关
干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照 III 期临床试验 SHR8058-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
...衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康
相关
生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂的症状、功能、健康
相关
生活质量和安全性的 II 期、双盲、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
...衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康
相关
生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂的症状、功能、健康
相关
生活质量和安全性的 II 期、双盲、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
...衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康
相关
生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂的症状、功能、健康
相关
生活质量和安全性的 II 期、双盲、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
...EGF人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄
相关
性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄
相关
性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄
相关
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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