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药物临床试验:CTR20181432 | 复方赖诺普利片
CTR20181432 | 复方赖诺普利片 已完成 原发性高血压 复方赖诺普利片人体生物等效性研究 复方赖诺普利片生物等效性研究
SR
-BE-001;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241019 | 克拉霉素缓释片
...制剂克拉霉素缓释片和参比制剂克拉霉素缓释片(Klacid
SR
®,持证商:Mylan Healthcare B.V.)的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-12
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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问题
发布于
4天前
0 人回答
药物临床试验:CTR20170621 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
CTR20170621 | 缬沙坦氨氯地平片(I) 已完成 高血压 缬沙坦氨氯地平片(I)人体生物等效性试验 健康志愿受试者空腹或餐后单次口服缬沙坦氨氯地平片(I)的人体生物等效性试验
SR
-AX-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241694 | VUM02注射液
...尚未招募 激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(
SR
-aGvHD) 人脐带源间充质干细胞注射液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片
...受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN
SR
”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019;版本号1.0 版本日期2019.07.04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220572 | 盐酸安非他酮缓释片
...酸安非他酮缓释片(规格:0.15 g)与参比制剂(WELLBUTRIN
SR
®)(规格:0.15 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SYFN-2022-001-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222127 | 盐酸二甲双胍缓释片
...释片与参比制剂盐酸二甲双胍缓释片(商品名:Glucophage®
SR
)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE235
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220249 | 盐酸二甲双胍缓释片
...ck Serono Ltd持证的盐酸二甲双胍缓释片(商品名:Glucophage
SR
,500 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-21035B01-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213372 | 盐酸二甲双胍缓释片
...ck Serono Ltd持证的盐酸二甲双胍缓释片(商品名:Glucophage
SR
,500 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性预试验研究 YG-21035A01-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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