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药物临床试验：CTR20240769 | 注射用JMKX003142

CTR20240769 | 注射用JMKX003142 进行中-尚未招募 心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中...

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药物临床试验：CTR20244825 | JMKX003948滴眼液

CTR20244825 | JMKX003948滴眼液 进行中-尚未招募 年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO） JMKX003948滴眼液I期临床研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20231569 | JMKX000189片

CTR20231569 | JMKX000189片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 JMKX000189治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的Ⅱa期、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索研究 JMKX000189治疗中重度活动性系统性红斑狼疮的Ⅱa期、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

CTR20231782 | JMKX001149片 主动终止 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开...

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药物临床试验：CTR20231782 | JMKX001149片

CTR20231782 | JMKX001149片 进行中-尚未招募 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随...

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

CTR20220611 | JMKX001899片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、...

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

CTR20220611 | JMKX001899片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、...

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

CTR20220611 | JMKX001899片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放...

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药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

CTR20242061 | JMKX001899片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中...

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药物临床试验：CTR20231039 | JMKX003002片

CTR20231039 | JMKX003002片 进行中-尚未招募 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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