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药物临床试验：CTR20140079 | 甘精胰岛素

CTR20140079 | 甘精胰岛素 已完成 1型糖尿病（T1DM） 甘精胰岛素对比NPH胰岛素治疗T1DM儿童的疗效和安全性 比较甘精胰岛素与NPH胰岛素治疗6岁至18岁以下T1DM儿童的24周随机、开放、平行组、多中心研究 EFC11681 方案修订1

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药物临床试验：CTR20234165 | ZT002注射液

... 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM...

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药物临床试验：CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003

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药物临床试验：CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003

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药物临床试验：CTR20220346 | HTD1801胶囊

CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病（T2DM）患者中的II期临床研究 一项关于HTD1801在2型糖尿病（T2DM）患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HTD1801.PCT103

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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010） 已完成 II 型糖尿病（T2DM） 基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性 评价基础胰岛素±二甲双胍的T2DM患者加用24周lixisenatide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的...

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药物临床试验：CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010）

...atide（AVE0010） 已完成 急性冠脉综合征（ACS） 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 EFC11319 方...

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药物临床试验：CTR20200468 | 醋酸地塞米松片

...性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。 DM001健康人体生物等效性研究 DM001随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-CSDSMS-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20191778 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20191778 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽在中国T2DM患者中的II期研究 苏帕鲁肽在中国T2DM患者中重复给药的安全性、有效性、药代动力学和药效学特征的随机双盲安慰剂对照II期研究 YN011B；V2.2

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药物临床试验：CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液

CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在2型糖尿病患者中的安全性、有效性及PK 随机双盲安慰剂对照I期临床研究评价CJC-1134-PC每周给药1次对初治T2DM安全性有效性及PK CSCJC DM102

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