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药物临床试验：CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物（IBI343）

... 进行中-尚未招募 晚期胃或胃食管交界处腺癌 IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处腺癌III期研究（G-HOPE-001） IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、HER2阴性、局部晚期不可切...

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药物临床试验：CTR20212166 | 注射用QLS31905

CTR20212166 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期...

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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

CTR20220654 | 注射用DR30303 进行中-招募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

CTR20232981 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

CTR20232981 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QL...

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...3治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、...

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...3治疗晚期或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、...

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药物临床试验：CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...床试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0

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药物临床试验：CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...床试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0

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药物临床试验：CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002

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