cd实体 - 第2页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液: CTR20233829 | AK131注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20233829 | AK131注射液: CTR20233829 | AK131注射液进行中-招募中晚期实体瘤抗PD-1/CD73双特异性抗体治疗晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究评价抗PD-1/CD73双特异性抗体AK131治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液: CTR20233835 | AK132注射液进行中-尚未招募晚期恶性实体瘤评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

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药物临床试验：CTR20233835 | AK132注射液: CTR20233835 | AK132注射液进行中-招募中晚期恶性实体瘤评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液: ...3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液: ...3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性...

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药物临床试验：CTR20233098 | GT201注射液: ...8 | GT201注射液进行中-尚未招募 Ⅰ期：复发或者转移性的实体瘤自体肿瘤浸润淋巴细注射液（GT201）胞治疗晚期实体瘤的临床研究自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT201）治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-201-01

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液: CTR20211687 | YH003注射液已完成晚期实体瘤重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期...

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药物临床试验：CTR20211687 | YH003注射液: CTR20211687 | YH003注射液进行中-招募完成晚期实体瘤重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液（YH003）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液: CTR20222055 | JS019注射液进行中-招募中晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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