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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...
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药物临床试验:CTR20221587 | BC008抗体注射液

CTR20221587 | BC008抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期...
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药物临床试验:CTR20223346 | BC3402注射液

CTR20223346 | BC3402注射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估BC3402单药在骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期临床...
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药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...
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药物临床试验:CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...
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药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...
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药物临床试验:CTR20231404 | BC3402注射液

CTR20231404 | BC3402注射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML) BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、药代动力学、药效动力...
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药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液

CTR20222836 | BC007抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在...
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药物临床试验:CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02) 已完成 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)I期临床人体耐受性试验 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)I期临床人体耐受性试验 201601(版本号:1.2,版本...
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药物临床试验:CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02) 进行中-招募中 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群发生结核病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)IIa期临床研究 在18周岁及以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中开展冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)安...
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