为您找到约 24 条结果，搜索耗时：0.0045秒

药物临床试验：CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液治疗pmCNV的II期临床试验 一项评价601（眼科）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 SSGJ-601-pmCNV-II-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

北京清华长庚医院

...昌平区 北京市昌平区立汤路168号 北京清华长庚医院3号楼601临床试验机构办公室 清华大学附属北京清华长庚医院临床试验机构成立于2017年，目前已经有内分泌、神经内科、心血管内科、感染性疾病、重症医学、普通外科（血管...

机构 发布于6年前 5028 次浏览

药物临床试验：CTR20232980 | 泰普格雷片

CTR20232980 | 泰普格雷片 已完成 急性冠脉综合征 [14C]泰普格雷在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]泰普格雷在中国健康受试者中的物质平衡研究 TY601A-P1-02

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181413 | Relugolix片

CTR20181413 | Relugolix片 已完成 晚期前列腺癌 口服Relugolix治疗晚期前列腺癌的有效性和安全性研究 HERO：一项在晚期前列腺癌男性中评估Relugolix的安全性和疗效的多国、III期、随机化、开放标签、平行组研究 MVT-601-3201；修订案3

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200563 | RX518胶囊

CTR20200563 | RX518胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究 RX518一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性III期临床研究 NP-601

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170870 | TFZ05

...单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 GX-LMF-02-601

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243295 | 泰普格雷片

...中药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 TY601A-P1-03

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243166 | 泰普格雷片

...性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ期临床试验 TY601A-P2-01

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223326 | CPI-006注射液

...性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG601-1001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I期临床试验 SSGJ-601-DME-I-01; V1.2

CDE 发布于3年前 0 次浏览