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药物临床试验：CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 进行中-招募完成 原发性血小板增多症 比较P1101与阿那格雷治疗血小板增多症的有效性、安全性 比较P1101与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20181725 | JHL1101注射液

CTR20181725 | JHL1101注射液 主动暂停 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 抗CD20抗体在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性 JHL1101与利妥昔单抗注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性国际多中心研究 JHL-C...

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 已完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第...

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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-002；2.0

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药物临床试验：CTR20234102 | 人白介素-12注射液

...素-12注射液 进行中-尚未招募 黑色素瘤及其他实体瘤 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及...

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药物临床试验：CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b，（PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b）

...pha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b） 已完成 真性红细胞增多症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20221771 | BLU-945

CTR20221771 | BLU-945 主动暂停 EGFR突变型非小细胞肺癌 治疗NSCLC EGFR耐药的I/II期研究 一项治疗EGFR突变型非小细胞肺癌获得性耐药的I/II期研究 BLU-945-1101

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药物临床试验：CTR20140515 | BGJ398

CTR20140515 | BGJ398 已完成 FGF-R通路改变的晚期实体瘤 晚期实体瘤患者临床研究 在有FGF-R通路改变的晚期实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药I期试验 CBGJ398X1101（修订版本号：03）

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