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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

CTR20241141 | CMS-D002胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、...
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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2...
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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN001-002
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药物临床试验：CTR20251231 | WJB001胶囊

...量递增、剂量扩展及疗效拓展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 WJB001-002-I
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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

...12740 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研...
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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试...
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