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药物临床试验:CTR20211453 | SYHA1805片
...未招募 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康
成年
受试者中的Ib期临床研究 评估SYHA1805在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床研究 HA1806...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230012 | 恩格列净片
...未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片
...型和乙型流感的治疗 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康
成年
受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I期临床研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康
成年
受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I期临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
...表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的
成年
患者,联合使用:1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康
成年
受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213404 | CMAB007
CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在
成年
健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221613 | Afuresertib片
...esertib 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国
成年
男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE
002
CN1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160625 | 替格瑞洛片
CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康
成年
志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220276 | 依帕司他片
CTR20220276 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243260 | 布美他尼片
CTR20243260 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-
002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片
...格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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