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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊 进行中-招募中 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20130956 | 席栗替尼胶囊

CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐 已完成 晚期恶性实体肿瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 201...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20130971 | HMPL-013

CTR20130971 | HMPL-013 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2013-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160656 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者的影响 随机、开放、单剂量、两周期、交叉的临床试验研究食物对呋喹替尼胶囊在健康受试者体内药代动力学影响 2012-013-00CH2

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