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药物临床试验：CTR20210149 | RO6867461

CTR20210149 | RO6867461 进行中-招募完成 视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 FARICIMAB治疗视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB治疗视网膜中央静脉阻塞或半侧...

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药物临床试验：CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注）

CTR20243604 | 注射用IAP0971（静脉滴注） 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20132946 | 静脉注射用人乙型肝炎免疫球蛋白（pH4）

CTR20132946 | 静脉注射用人乙型肝炎免疫球蛋白（pH4） 已完成 乙肝相关性肝病肝移植术后预防乙肝病毒再感染 静注人乙肝免疫球蛋白预防肝移植术后乙肝复发临床研究 静脉注射用人乙型肝炎免疫球蛋白(pH4)联合拉米夫定预防乙...

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药物临床试验：CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装

CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装 已完成 溃疡性结肠炎 评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD；a: 2018年9月19...

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药物临床试验：CTR20211488 | Faricimab注射液

...cimab注射液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿,视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿, 新生血管性年龄相关性黄斑变性, 视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿。 一项治疗糖尿病性黄斑水肿,视网膜分支静脉阻塞继...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注）

CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液（静脉输注） 进行中-招募中 克罗恩病 一项评价乌司奴单抗治疗中国中重度活动性克罗恩病受试者的安全性和有效性的研究 一项在中国中重度活动性克罗恩病受试者中评价乌司奴单抗（喜达诺R）...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。...

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