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药物临床试验：CTR20232958 | IBI112

... 中重度斑块状银屑病 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20140129 | MK-0859片

...症及混合性血脂异常。 REVEAL（调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价） HPS 3 / TIMI 55: REVEAL（调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价）: 一项研究anacetrapib对血管性疾病临床疗效的大规模随机安慰剂对照临床试验 CTSUREVEAL1[V2.0_2016-01-11]

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究（含随机...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

... 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周双盲随机剂...

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药物临床试验：CTR20210258 | 盐酸贝那普利片

...等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验。 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三...

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药物临床试验：CTR20211199 | 盐酸贝那普利片

...后预试验： 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验 餐后正式试验： 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...康绝经前成年女性受试者，各组受试者分别按3：1的比例随机分配接受同一剂量组的试验药物或安慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态，旨在评估HS-10518在中国健康...

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哈尔滨市第二医院

...风痰瘀血痹阻脉络证）的有效性和安全性及药物经济学的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心的三臂临床试验;3.评价散寒化湿颗粒与 Paxlovid 对照治疗轻型/中型新型冠状病毒感染有效性 和安全性的随机、开放、多中心临床研究...

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