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药物临床试验:CTR20160669 | 商品名:Imbruvica
通用
名:依布替尼,英文名:Ibrutinib
CTR20160669 | 商品名:Imbruvica
通用
名:依布替尼,英文名:Ibrutinib 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病;小淋巴细胞淋巴瘤;套细胞淋巴瘤;滤泡淋巴瘤;弥漫大B细胞淋巴瘤 伊布替尼长期扩展研究 一项3b期、多中心、开放性、伊...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170059 |
通用
名:注射用A型肉毒毒素;英文名:Botulax
CTR20170059 |
通用
名:注射用A型肉毒毒素;英文名:Botulax 已完成 中重度眉间纹 注射用A型肉毒毒素改善中度至重度眉间纹临床试验 一项评价Botulax对比BOTOX改善中度至重度眉间纹有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、阳...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192227 |
通用
名:富马酸比索洛尔片;英文名:Bisoprolol Fumarate Tablets
CTR20192227 |
通用
名:富马酸比索洛尔片;英文名:Bisoprolol Fumarate Tablets 已完成 高血压 富马酸比索洛尔片餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服富马酸比索洛尔片 5mg/片 的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗(英文
通用
名Omalizumab;商品名Xolair)
CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗(英文
通用
名Omalizumab;商品名Xolair) 进行中-招募中 中至重度过敏性哮喘 茁乐在≥6岁中至重度过敏性哮喘患者中的PASS研究 茁乐(奥马珠单抗)150mg s.c.注射剂在中国中至重度过敏性哮喘患者(≥6...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182000 |
通用
名:盐酸阿来替尼胶囊,英文名:Alectinib,商品名:安圣莎
CTR20182000 |
通用
名:盐酸阿来替尼胶囊,英文名:Alectinib,商品名:安圣莎 进行中-招募完成 间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌 ALECTINIB辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌 评价ALECTINIB辅助治疗与含铂化疗相比在完全切除的IB期(肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170925 |
通用
名称:普乐沙福注射液,英文名称:Plerixafor Injection
CTR20170925 |
通用
名称:普乐沙福注射液,英文名称:Plerixafor Injection 已完成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福注射液人体药代动力学/药效学试验 普乐沙福注射液在非霍奇金淋巴瘤患者的人体药代动力学/药效学试验 EF-R-CTP-I-2015L...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20131927 |
通用
名:环磷酰胺; 英文名:Cyclophosphamide;商品名:安道生
CTR20131927 |
通用
名:环磷酰胺; 英文名:Cyclophosphamide;商品名:安道生 已完成 套细胞淋巴瘤 比较利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、万珂和泼尼松联合用药与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松联合用药方...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181234 |
通用
名:盐酸达拉他韦片,英文名:Daclatasvir Hydrochloride Tablets,商品名:百立泽
CTR20181234 |
通用
名:盐酸达拉他韦片,英文名:Daclatasvir Hydrochloride Tablets,商品名:百立泽 主动终止 慢性丙型肝炎 基于盐酸达拉他韦的治疗方案的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的治疗方案在中国慢性丙型肝炎患者中的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191787 | 氟维司群注射液;
通用
名fulvestrant injection,商品名:无
CTR20191787 | 氟维司群注射液;
通用
名fulvestrant injection,商品名:无 主动终止 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192434 |
通用
名称:雷米普利片;英文名称:Ramipril Tablets;商品名称:瑞素坦
CTR20192434 |
通用
名称:雷米普利片;英文名称:Ramipril Tablets;商品名称:瑞素坦 已完成 原发性高血压;充血性心力衰竭;急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭。 雷米普利片(5mg)空腹和餐后生物等效性试验 中国...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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