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药物临床试验:CTR20192296 | BLU-554胶囊
CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的
I
b/
I
I
期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在
肝癌
患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的
I
/
I
I
期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140395 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20140395 | 注射用熊果酸纳米脂质体 进行中-招募中
肝癌
、胃癌、结直肠癌。 熊果酸疗效初步评价 注射用熊果酸纳米脂质体
I
期初步临床疗效观察 UAL20130501
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211321 | 受试药物
...物 已完成 预防和控制围手术期的过度炎症反应,特别是
肝癌
肝切除术;减少围手术期缺血再灌注损伤,促进器官功能恢复,减少术后并发症,加速术后康复。 受试药物
I
期临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132408 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20132408 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成
肝癌
、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究 注射用熊果酸纳米脂质体
I
期多次耐受性及药代动力学研究 UAL20100310
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20140180 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成
肝癌
、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸安全性研究。 注射用熊果酸纳米脂质体
I
期单次耐受性及药代动力学研究 UAL20090530
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤(三阴性乳腺癌、
肝癌
为主) GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的
I
期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的
I
期临床研究 YH-S001-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01注射液
...细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(无RAS阳性突变)、胃癌、
肝癌
和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、
I
/
I
I
期、多中心、开放性研究。 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210270 | 替拉扎明注射液
... 进行中-招募中 原发性肝细胞癌 评价替拉扎明对原发性
肝癌
的治疗作用。 研究经肝动脉注射替拉扎明后再行肝动脉栓塞(TATE) 治疗原发性肝细胞癌的药代动力学,并比较其与传统肝动脉化疗栓塞(TACE)在中期原发性肝细胞癌患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液
...耐受)的晚期实体瘤或者淋巴瘤,包括但不限于:肺癌、
肝癌
、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究 评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶性肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240565 |
I
M83嵌合抗原受体T细胞注射液(
I
M83 CAR-T细胞注射液)
...肝细胞癌患者的
I
期临床研究 评估
I
M83 CAR-T细胞治疗晚期
肝癌
的安全性和有效性的
I
期临床研究
I
M83-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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