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药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低
稳定
性和不
稳定
性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低
稳定
性和不
稳定
性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的
稳定
型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK2-011-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171212 | 替格瑞洛片
... 替格瑞洛片 已完成 本品用于急性冠脉综合症(ACS)(不
稳定
性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率 受试替格瑞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...苯地平控释片 进行中-尚未招募 1) 高血压 2) 冠心病 慢性
稳定
型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片(规格:30 mg)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210598 | 替格瑞洛片
...0210598 | 替格瑞洛片 已完成 本品用于急性冠脉综合征(不
稳定
性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)或冠状动脉搭桥术(CABG)治疗的患者,降低血栓性心血管事...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223105 | 罗替高汀贴片
...程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不
稳定
或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片(规格:4.5 mg/10 cm2 (释药量 2 mg/24 h))与参比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液
...性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不
稳定
性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效性试验 那屈肝素钙注射液在健康受试者空腹状...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232596 | 罗替高汀贴片
...程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不
稳定
或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片(规格:4.5mg/10cm2 (释药量2mg/24h))与参比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液
...性疾病;治疗已形成的深静脉血栓;联合阿司匹林用于不
稳定
性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗;在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成 那屈肝素钙注射液药效动力学生物等效性临床试验 评估受试制剂那屈肝素钙...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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