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药物临床试验:CTR20191793 | 注射重组HER2人源克隆

CTR20191793 | 注射重组HER2人源克隆体 已完成 乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研...
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药物临床试验:CTR20180362 | 注射重组HER2人源克隆

CTR20180362 | 注射重组HER2人源克隆体 已完成 乳腺癌 比较安瑞泽®(HS022)联合长春瑞滨与赫赛汀®联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛...
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药物临床试验:CTR20190884 | 注射重组HER2人源克隆体A

CTR20190884 | 注射重组HER2人源克隆体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB...
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药物临床试验:CTR20181755 | 注射重组HER2人源克隆体偶联美登素衍生物DM1

CTR20181755 | 注射重组HER2人源克隆体偶联美登素衍生物DM1 进行中-招募中 乳腺癌 HS630注射液I期临床试验 重组HER2人源克隆体偶联美登素衍生物DM1注射液 HS630-I,V1.1
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药物临床试验:CTR20210078 | 注射重组HER2人源克隆

CTR20210078 | 注射重组HER2人源克隆体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一期随机分组,双盲临床研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 ...
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药物临床试验:CTR20190405 | 注射重组HER2人源克隆体-MCC-DM1偶联剂(B003)

CTR20190405 | 注射重组HER2人源克隆体-MCC-DM1偶联剂(B003) 已完成 HER2阳性的乳腺癌 B003治疗HER2阳性的乳腺癌患者的I期临床研究 B003治疗HER2阳性的转移或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放...
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药物临床试验:CTR20212848 | 注射重组人表皮生长因子受体人源克隆 体偶联海兔毒素衍生物DUO5

CTR20212848 | 注射重组人表皮生长因子受体人源克隆 体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20212848 | 注射重组人表皮生长因子受体人源克隆 体偶联海兔毒素衍生物DUO5

CTR20212848 | 注射重组人表皮生长因子受体人源克隆 体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步肿瘤活性...
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药物临床试验:CTR20171510 | GB221

...过表达的复发转移性乳腺癌患者 注射重组HER2人源克隆体临床试验 比较GB221联合多西他赛和曲妥珠单联合多西他赛一线治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的有效性、安全性的III期临床试验 GENOR GB221-004;V2.0
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