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药物临床试验:CTR20200850 | Ozanimod胶囊
CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国
成年
受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国
成年
受试者中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-
002
;终稿日期:2020年01月28日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240525 | SYHA1813口服液
CTR20240525 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在中国
成年
健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在中国
成年
健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-
002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211453 | SYHA1805片
...未招募 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康
成年
受试者中的Ib期临床研究 评估SYHA1805在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床研究 HA1806...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
...表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的
成年
患者,联合使用:1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康
成年
受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230012 | 恩格列净片
...未招募 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(欧唐静®)(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片
...型和乙型流感的治疗 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康
成年
受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I期临床研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康
成年
受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的I期临床研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211875 | 利伐沙班片
...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片
...格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片
...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)
成年
患者。 达沙替尼片(50 mg)餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201861 | 阿普斯特片
CTR20201861 | 阿普斯特片 已完成 适用于
成年
患者,用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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