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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...家药品监督管理局依法向社会公布医疗器械注册审批事项清单及法律依据、审批要求和办理时限以及监督检查发现的违法违规行为，接受社会监督。 　　第一百一十一条【代理人管理】 国家药品监督管理局及时将代理人信息...

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