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药物临床试验：CTR20213386 | 替米沙坦片

CTR20213386 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片在健康人体中的生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两制剂、单剂量、三周期、三序列部分重复交叉在健康人体生物等效性试验 CT21P-003

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药物临床试验：CTR20190630 | 舒脑欣滴丸

CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死（中风中经络-血瘀证） 舒脑欣滴丸增加适应症临床试验 探索舒脑欣滴丸治疗脑梗死（中风中经络-血瘀证）使用剂量的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 BOJI201858C;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20192581 | 双鱼颗粒

...行性感冒(风热犯卫证)有效性和安全性的随机、双盲、多剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-SHYU-KL-Ⅱ，版本号P2019-14-BDY-12-V01

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药物临床试验：CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120

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药物临床试验：CTR20211704 | SHR2554片

CTR20211704 | SHR2554片 已完成 淋巴瘤 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的相对生物利用度研究 不同工艺SHR2554片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 SHR2554-I-108

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20242105 | 佩玛贝特片

CTR20242105 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症（含家族性） 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2024-009-PMBT

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20243259 | 布美他尼片

CTR20243259 | 布美他尼片 已完成 成人肾源性和肝源性水肿；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20131249 | 银杏内酯

...死-瘀血阻络证随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床试验 20120516第2版

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