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药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊
...的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242815 | NH600001乳状注射液
...价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、
耐受
性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、
耐受
性及药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、丙泊酚阳性对照的I期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂
...鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂
...管哮喘 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230158 | 注射用YK012
...2治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251194 | GLS-W1100胶囊
...价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和
耐受
性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和
耐受
性的临床研究——一...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250930 | 注射用DYX116
...、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、
耐受
性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、
耐受
性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂
... CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床研究 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床研究 SHXHH-CP006-PK-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220324 | 无
...B 皮下注射对比静脉 注射(均联合来那度胺)的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺(+ LEN)或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231902 | 枸橼酸托法替布缓释片
...布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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