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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-招募中 干眼症 评价EG017软膏治疗干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20210704 | 磷酸西格列汀片

CTR20210704 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 研究评估磷酸西格列汀片生物等效性 磷酸西格列汀片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 JSWB-2020-001-JL

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药物临床试验：CTR20201091 | 德立替尼

...、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 版本号1.0

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药物临床试验：CTR20210705 | 磷酸西格列汀片

CTR20210705 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 研究评估磷酸西格列汀片生物等效性试验 磷酸西格列汀片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 JSWB-2020-002-JL

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药物临床试验：CTR20192206 | 舒必利片

CTR20192206 | 舒必利片 已完成 精神分裂症、抑郁症 舒必利片（100mg）生物等效性试验 舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 LWY18001B-CSP；V1.1

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药物临床试验：CTR20212109 | ZN-d5片剂

CTR20212109 | ZN-d5片剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 NA ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的I期剂量递增研究 d5ZTCN100

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药物临床试验：CTR20140726 | 盐酸沙格雷酯片

...状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 盐酸沙格雷酯片100mg随机、开放、双周期、双交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 TJHR-2015-002

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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20181495 | 优格列汀片

CTR20181495 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 健康人多次口服优格列汀片的耐受性、药代/药效动力研究 健康人体多次口服100、200、400mg优格列汀片 I期耐受性、药代/药效动力学临床研究 EP-CX1001-1b；1.0 2018-06-19；2.0 2018-08-08

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药物临床试验：CTR20140727 | 盐酸沙格雷酯片

...状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 盐酸沙格雷酯片100mg随机、开放、双周期、双交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 TJHR-2014-002_Fed

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