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药物临床试验：CTR20231584 | 阿普米司特片

CTR20231584 | 阿普米司特片 已完成 本品适用于有活动性银屑病关节炎的成年患者，斑块状银屑病成年患者以及患有白塞病伴有口腔溃疡的成年患者的治疗。 阿普米司特片（30 mg）人体生物等效性研究 天津市中央药业有限公司研...

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药物临床试验：CTR20233869 | 阿普米司特片

...869 | 阿普米司特片 进行中-招募完成 本品适用于有活动性银屑病关节炎的成年患者，斑块状银屑病成年患者以及患有白塞病伴有口腔溃疡的成年患者的治疗。 阿普米司特片（30 mg）人体生物等效性研究 天津市中央药业有限公司...

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药物临床试验：CTR20210503 | 阿普斯特片

CTR20210503 | 阿普斯特片 已完成 活动性银屑病关节炎；中重度斑块状银屑病；与白塞病相关的口腔溃疡 阿普斯特片与原研参比制剂在健康成年受试者中空腹餐后状态下的单中心、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20190868 | 阿普斯特片

...）治疗无响应、有禁忌或不耐受的中度至重度慢性斑块型银屑病成年患者的治疗；（2）作用于单药或联合其他疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）用于对先前DMARD疗法响应不足或已经不能耐受的活动性银屑病关节炎成年患者的治疗。 ...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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药物临床试验：CTR20232695 | 乌帕替尼缓释片

...或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 （3） 银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。 乌帕替尼缓释片在健康人体的生物等效性试验 乌...

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药物临床试验：CTR20222943 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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