为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0150秒

药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行-尚未招募 晚期实体瘤 一项首次在人体进行的研究,旨在了解研究药物BAY3375968(一种抗CCR8抗体)单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性,以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220681 | K-877

...症(含家族性高脂血症) 在国健康成年男性志愿者进行的K-877的药代动力学研究 一项在国健康成年男性志愿者进行的K-877的单心、开放性、多剂量、平行分组的药代动力学研究 K-877-1.01CH
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220634 | BR55

...性炎症性疾病。 在癌症和慢性炎症性疾病患者使用BR55进行超声分子成像的II期研究 一项在癌症和慢性炎症性疾病患者使用BR55进行VEGFR2(KDR)超声分子成像的多心、随机、双盲、剂量探索II期研究 BR55-113
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片 进行-招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 苏州化药品工业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在国健康受 试者进行的单心、随机、开放、两制...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素

CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激超排卵治疗方案的女性患者。 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者的有效性和安全性的多...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 进行-招募 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在国健康男性成年受试者进行的一项I期、单心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行-招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者评估 D3S-001 单药治疗...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠 进行-尚未招募 1.在成年和儿童患者进行细胞毒疗法及药物过量时,清除毒性以及抵消叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤的作用; 2.在细胞毒疗法与5-氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠健康人体生物等...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行-招募完成 乳腺癌 注射用新型紫杉醇在乳腺癌受试者生物等效性研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者进行的生物等效性研究 CSPC-HA1501/PRO/Ⅰ
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211622 | 奥拉帕利片

CTR20211622 | 奥拉帕利片 进行-招募 接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期(FIGO III-IV期)高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌 奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持治疗 一项在接受标准一线含铂化疗后...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题