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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20200289 | MGD013注射液

CTR20200289 | MGD013注射液 主动终止 晚期胃癌（包括胃食管结合部癌）、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂...

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药物临床试验：CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 治疗乳腺癌、胃癌、非小胰腺癌、细胞癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体药代动力学对比研究 HR-ZSC-I-BE

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

...（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管连接部癌受试者中开展的bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗相比的1b/3期研究（FORTITUDE-102） 20210098

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

...（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期胃癌和胃食管连接部癌受试者中开展的bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗相比的1b/3期研究（FORTITUDE-102） 20210098

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

...完成 晚期实体瘤（非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选定的晚期或转移性实体...

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药物临床试验：CTR20240240 | HFB200301注射液

CTR20240240 | HFB200301注射液 进行中-尚未招募 胃癌、肾透明细胞癌、皮肤黑色素瘤、睾丸生殖细 胞瘤、软组织肉瘤和表达PD-L1的肿瘤 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体瘤的研究 一项HFB200301（TNFR2激动剂抗...

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药物临床试验：CTR20210775 | SYHA1813口服液

...肉瘤）、脑转移瘤、肾癌、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、胃癌、腱鞘巨细胞瘤等 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

... CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

... CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一...

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