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药物临床试验：CTR20230542 | Ponsegromab注射液

CTR20230542 | Ponsegromab注射液 进行中-招募中 用于成人患者心力衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康相关生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂...

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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊 进行中-招募完成 本品用于心力衰竭(心功能分级 I 级、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和...

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药物临床试验：CTR20181349 | 盐酸贝那普利片

...足够证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。2)充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ－Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸贝那普利片...

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药物临床试验：CTR20191328 | 盐酸贝那普利片

...证据证明盐酸贝那普利没有相似的危险性。 （2）充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ~Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片餐后人体生物等效性试验 盐酸贝那普利片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20242367 | 注射用HRS-9057

CTR20242367 | 注射用HRS-9057 进行中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射...

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药物临床试验：CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片

...分数降低的成人心衰（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院风险。 达格列净二甲双胍缓释...

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药物临床试验：CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片

...分数降低的成人心衰（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院风险。 达格列净二甲双胍缓释...

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药物临床试验：CTR20192434 | 通用名称：雷米普利片；英文名称：Ramipril Tablets；商品名称：瑞素坦

...Tablets；商品名称：瑞素坦 已完成 原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死（2-9天）后出现的轻到中度心力衰竭。 雷米普利片（5mg）空腹和餐后生物等效性试验 中国健康受试者单次口服雷米普利片随机、开放、两序列...

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

CTR20220172 | Vericiguat片 进行中-招募中 慢性射血分数降低型心力衰竭（HFrEF） Vericiguat治疗HFrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20171295 | 恩格列净

CTR20171295 | 恩格列净 已完成 射血分数降低性慢性心力衰竭 在射血分数降低性慢性心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10mgQD在射血分数降低性心衰竭患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲...

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