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药物临床试验:CTR20244383 | AL8326片
CTR20244383 | AL8326片 进行中-尚未招募 小细胞肺癌以及其他
实体
瘤
[14C]AL8326 在中国健康受试者中的物质平衡 I 期临床试验 [14C]AL8326 在中国健康受试者中的物质平衡 I 期临床试验 AL8326-CN-011
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250770 | KFA115
CTR20250770 | KFA115 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
KFA115单药或联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿
瘤
患者的安全性和疗效研究 一项评价KFA115单药以及联合帕博利珠单抗治疗选定晚期肿
瘤
患者的I期、开放性、多中心研究 CKFA115A12101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243216 | HS-10370片
CTR20243216 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181359 | IBI310
CTR20181359 | IBI310 已完成
实体
瘤
IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿
瘤
的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿
瘤
受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190270 | 沃利替尼
CTR20190270 | 沃利替尼 已完成
实体
瘤
评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211539 | KC1036片
CTR20211539 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性
实体
瘤
KC1036膳食影响临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉设计,评价膳食对健康成年男性受试者单次口服KC1036后药代动力学影响的临床研究 KC1036-I-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223423 | KC1036片
CTR20223423 | KC1036片 进行中-招募中 晚期复发或转移性
实体
瘤
评价KC1036治疗晚期胸腺肿
瘤
患者的II期临床研究 评价KC1036治疗晚期复发或转移性胸腺肿
瘤
有效性和安全性的单臂、开放、多中心、II期临床研究 KC1036-II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊
CTR20231977 | PRJ1-3024胶囊 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
PRJ1-3024食物影响研究 PRJ1-3024胶囊在中国健康受试者中的食物影响研究 PRJ1-3024-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242720 | PT217
CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿
瘤
受试者 IBI343治疗晚期恶性肿
瘤
受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性
实体
瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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