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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

...比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试验 LP0053-2277

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药物临床试验：CTR20220093 | Selumetinib胶囊

...、随机、双盲、安慰剂对照、两组设计、多中心、国际、III期研究（KOMET） D134BC00001

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

...评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...项平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20242467 | TAR-210

...内给药系统）相比膀胱内单药化疗灌注的疗效和安全性的III期、随机化研究 42756493BLC3004

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...突变阳性非小细胞肺癌患者的3臂、多中心、随机、对照III期研究（NeoADAURA） D516AC00001

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药物临床试验：CTR20243751 | LNP023胶囊

... 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）III期研究的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、耐受性和疗效的多中心、单臂、开放标签扩展研究 CLNP023F12001B

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