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药物临床试验:CTR20201094 | TY-302胶囊
... TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项
评价
口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101;第2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243614 | 注射用BB-1701
...信迪利单抗治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的II期研究
评价
BB-1701联合信迪利单抗在
HER
2表达或突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、开放的II期临床研究 BB-1701-202
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211750 | FWD1509 MsOH
...factor receptor 2,
HER
2)变异的局部晚期或转移性NSCLC。 一项
评价
FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项
评价
FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220862 | FCN-437c胶囊
...性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床研究 一项
评价
FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成
HER
2阳性转移性乳腺癌患者
评价
曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233256 | SCO011片
...尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期临床研究 一项
评价
SC0011联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib期临床研究 WXLF-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202249 | GDC-0077
...激素受体阳性、
HER
2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中
评价
GDC-0077联合哌柏西利和氟维司群治疗对比安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 WO41554
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220425 | 注射用维迪西妥单抗
...抗注射液围术期治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究
评价
注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液围手术期治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 RC48-C017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究
评价
注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...剂治疗后进展的GRPR+、ER+、
HER
2- 转移性乳腺癌成人患者中
评价
[177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/II期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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