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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中
实体
肿
瘤
GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期
实体
瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222918 | 注射用LB4330
CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性
实体
肿
瘤
患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液
...特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期
实体
瘤
KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶
瘤
腺病毒注射液
...830 | 重组人nsIL12溶
瘤
腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
重组人nsIL12溶
瘤
腺病毒注射液(BioTTT001)在晚期
实体
肿
瘤
患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶
瘤
腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性
实体
肿
瘤
患者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
... 组织学或细胞学确认的,适合接受试验治疗的晚期恶性
实体
瘤
患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治疗晚期恶性
实体
瘤
患者的耐受性、安全性和药...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
CTR20210604 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
HB0025注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期
实体
肿
瘤
患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性
实体
肿
瘤
研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期
实体
瘤
或原发性中枢神经系统肿
瘤
儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性
实体
肿
瘤
研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期
实体
瘤
或原发性中枢神经系统肿
瘤
儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液
...免疫T细胞注射液 进行中-尚未招募 新生抗原阳性的晚期
实体
瘤
(以晚期黑色素
瘤
、食管癌、胆管癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚期
实体
肿
瘤
的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090注射液
CTR20222540 | HS-20090注射液 进行中-尚未招募 拟用于
实体
肿
瘤
骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在
实体
瘤
骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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