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药物临床试验：CTR20170551 | 卡托普利片

CTR20170551 | 卡托普利片 已完成 1.高血压；2.心力衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中的单次剂量、随机生物等效性研究 17FWX-CZKT-014

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药物临床试验：CTR20190282 | Hemay808

CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 YQ-M-18-08；第2.0版

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药物临床试验：CTR20190512 | ALA

CTR20190512 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床试验 ALA在中重度寻常性痤疮患者中的一项开放、不同剂量、单次给药的药代动力学和安全性临床试验 F0014-ALA-201811; 1.2版

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药物临床试验：CTR20212345 | 布南色林片

CTR20212345 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片人体生物等效性研究（空腹预试验） 布南色林片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉空腹给药人体生物等效性研究 DX-2107013

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药物临床试验：CTR20220565 | 拉莫三嗪片

CTR20220565 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性试验 拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LMSQ-2204

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药物临床试验：CTR20213033 | 无

...受试者中的 I 期研究 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20230602 | 比拉斯汀片

...等效性试验 比拉斯汀片在健康志愿者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉空腹生物等效性试验 BIL-2023-01

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20150053 | 盐酸美金刚片

CTR20150053 | 盐酸美金刚片 进行中-尚未招募 用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚片人体生物等效性试验 单剂量、开放、随机，双交叉的空腹和餐后口服盐酸美金刚片人体生物等效性试验 1414

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