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药物临床试验：CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

...利单抗注射液 进行中-招募完成 晚期一线肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗（JS001）联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临...

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药物临床试验：CTR20211684 | HG146胶囊

...HG146胶囊 进行中-招募中 实体瘤或淋巴瘤 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床研究 （该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分） 一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1...

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药物临床试验：CTR20180937 | Isatuximab注射液

... 多发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究，旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的临床获益：一种为 isatuxi...

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBLC） 来那度胺对照安慰剂分别联合R-CHOP 治疗DLBCL的疗效及安全性 比较来那度胺与安慰剂分别联合R-CHOP在初治ABC型DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

...的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患...

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药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

...TJ107注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 TJ107联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20211531 | BGB-A1217

...完成 未经治疗的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 评价Ociperlimab联合替雷利珠单抗和同步放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗体Ociperlimab (BGB-A1217)...

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药物临床试验：CTR20242668 | 利福喷丁片

...668 | 利福喷丁片 进行中-招募完成 (1)本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 (2)适合医务人员直接观察下的短程化疗。 (3)亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 与其他抗麻风...

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药物临床试验：CTR20222034 | D-1553片

...AS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部...

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