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药物临床试验:CTR20230563 | 米拉贝隆
缓
释片
CTR20230563 | 米拉贝隆
缓
释片
进行中-招募完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆
缓
释片
餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆
缓
释片
在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240609 | 己酮可可碱
缓
释片
CTR20240609 | 己酮可可碱
缓
释片
进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病,包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱
缓
释片
人体生物等效性研究 己酮可可碱
缓
释片
在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪
缓
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CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪
缓
释片
主动暂停 盐酸曲美他嗪
缓
释片
适用于成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪
缓
释片
生物等效性试验 盐酸曲美他嗪
缓
释片
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪
缓
释片
CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪
缓
释片
已完成 盐酸曲美他嗪
缓
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适用于成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪
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生物等效性试验 盐酸曲美他嗪
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释片
随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮
缓
释片
CTR20242237 | 帕利哌酮
缓
释片
已完成 帕利哌酮
缓
释片
适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29 kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮
缓
释片
人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮
缓
释片
(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171306 | 盐酸二甲双胍
缓
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CTR20171306 | 盐酸二甲双胍
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释片
已完成 2型糖尿病 盐酸二甲双胍
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生物等效研究 中国健康受试者餐后单次口服二甲双胍
缓
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的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 SH-2017-001-BJ(Fed)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192072 | 硝苯地平
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CTR20192072 | 硝苯地平
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已完成 1)高血压。2)冠心病。慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平
缓
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生物等效性试验 硝苯地平
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释片
随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、全重复交叉空腹/餐后状态下的人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220271 | 米拉贝隆
缓
释片
CTR20220271 | 米拉贝隆
缓
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已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆
缓
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生物等效性试验 米拉贝隆
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释片
在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱
缓
释片
CTR20233971 | 己酮可可碱
缓
释片
已完成 可用于治疗周围血管疾病(手臂和腿部血液循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱
缓
释片
人体生物等效性研究 己酮可可碱
缓
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人体生物等...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140841 | 盐酸普罗帕酮
缓
释片
CTR20140841 | 盐酸普罗帕酮
缓
释片
进行中-招募完成 有症状的心房纤颤 盐酸普罗帕酮
缓
释片
健康人体药代动力学对比研究 盐酸普罗帕酮
缓
释片
健康人体药代动力学对比研究 0265
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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