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药物临床试验:CTR20200261 | 硝苯地平
缓
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CTR20200261 | 硝苯地平
缓
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主动暂停 高血压;冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平
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生物等效性试验 硝苯地平
缓
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在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212497 | 盐酸文拉法辛
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CTR20212497 | 盐酸文拉法辛
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已完成 本品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛
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人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛
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人体生物等效性研究 JY-BE-WLFX-2021-01
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3年前
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药物临床试验:CTR20222350 | 普瑞巴林
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CTR20222350 | 普瑞巴林
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已完成 1)与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛; 2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林
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人体生物等效性试验 普...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220607 | 吲达帕胺
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CTR20220607 | 吲达帕胺
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已完成 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺
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人体生物等效性试验 吲达帕胺
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在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-YDPA-21-33
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2年前
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药物临床试验:CTR20222421 | 米拉贝隆
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CTR20222421 | 米拉贝隆
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已完成 适用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆
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空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中...
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药物临床试验:CTR20212259 | HP501
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CTR20212259 | HP501
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已完成 高尿酸血症 新规格 HP501
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在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 新规格 HP501
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在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 HP501-CHN-004
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药物临床试验:CTR20231417 | 硫酸吗啡
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CTR20231417 | 硫酸吗啡
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进行中-尚未招募 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡
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在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡
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(30mg/片)在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条...
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1年前
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药物临床试验:CTR20230563 | 米拉贝隆
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CTR20230563 | 米拉贝隆
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进行中-招募完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆
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餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆
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在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四...
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1年前
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药物临床试验:CTR20240609 | 己酮可可碱
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CTR20240609 | 己酮可可碱
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进行中-尚未招募 用于治疗周围血管疾病,包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱
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人体生物等效性研究 己酮可可碱
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在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2310061
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1年前
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药物临床试验:CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪
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CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪
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主动暂停 盐酸曲美他嗪
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适用于成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪
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生物等效性试验 盐酸曲美他嗪
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CDE
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4年前
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