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药物临床试验：CTR20244657 | BG-T187

...合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-T187-101

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药物临床试验：CTR20192735 | AK104注射液

...抗AK104治疗转移性鼻咽癌II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II期临床研究 AK104-204

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药物临床试验：CTR20222040 | 依帕司他片

...变相关的自觉症状（麻木、疼痛）、振动觉异常、心率变异性异常等。适用于糖化血红蛋白HbA1c（NGSP 值）≥7.0%（JDS值≥6.6%）的患者使用。 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20200779 | AK104注射液

...104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研究 AK104-206；1.0版

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药物临床试验：CTR20160658 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...球菌结合疫苗 已完成 本疫苗免疫后，可使机体产生型特异性体液免疫应答，用于预防由1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F，13个血清型肺炎球菌引起的侵袭性感染。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 对健康婴儿...

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

CTR20231983 | TLL-018缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康...

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药物临床试验：CTR20243317 | 依帕司他片

...病变相关的自觉症状（麻木疼痛）、振动觉异常、心率变异性异常等（适用于糖化血红蛋白高患者使用）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

... MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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药物临床试验：CTR20232478 | 注射用MCLA-129

...感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712

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