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药物临床试验：CTR20212722 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

...菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 XLF-XLF055-101

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药物临床试验：CTR20251194 | GLS-W1100胶囊

...阴阴道假丝酵母菌病的治疗 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全...

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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

...中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期临床研究 PG-4-1-002

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药物临床试验：CTR20250314 | 依西美坦片

...激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0026

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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

...激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-25-0001

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

...，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-001；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)空腹生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20231752 | 利丙双卡因乳膏

...置入导管或取血样本；2、浅层外科手术。 在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因2...

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药物临床试验：CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)餐后生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20190067 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

... 已完成 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）用于育龄成年女性中度至重度子宫肌瘤的手术前治疗。 醋酸乌立妥片（5mg）生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他（5mg）在健康女性志愿者体内随机、开放、两周期、两...

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