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药物临床试验：CTR20140754 | 利伐沙班片

...；血栓栓塞；血栓形成；静脉血栓形成；静脉血栓栓塞 剂量降低的利伐沙班用于长期预防症状性VTE 复发 症状性深静脉血栓形成和或肺栓塞患者中比较剂量降低的和标准剂量的利伐沙班与乙酰水杨酸长期预防的研究 16416

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药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

... I/II 期研究。其中Ⅰ期：针对nAMD患者，开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期：针对nAMD、DME和GA患者，随机、双盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照的初步疗效探索研究。 一项评估玻璃体内注射 OCUL...

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药物临床试验：CTR20244653 | 左旋盐酸班布特罗

...病 研究左旋盐酸班布特罗片用于轻中度炎症性肠病两个剂量的临床观察，评价两个剂量的量效关系，为正式二期提供依据。 左旋盐酸班布特罗片用于轻中度炎症性肠病两个剂量临床效果的Ⅱa 期探索性研究 KF-RBM（IBD）-Ⅱa

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药物临床试验：CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...胰神经内分泌瘤中比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液联合标准剂量长效奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201693 | CX1440胶囊

...者中的耐受性、安全性、药代动力学、药效学和有效性的剂量递增试验、剂量探索和剂量扩展试验。 HDHY-CX1440-BCM-101

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

...5 | HRS-1780片 已完成 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20223115 | HRS-1780片

... 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

...于与其他止吐剂联合使用，用于在成年人中预防： 1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次...

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