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药物临床试验：CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

...中的药代动力学特征的开放标签，单中心，单次给药，双治疗，两周期，两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签，单...

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药物临床试验：CTR20210627 | CYH33片

CTR20210627 | CYH33片 进行中-招募中 CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3CA突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌 评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

...部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌 HLX07联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在局部晚期、不可切除或转...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

CTR20232998 | 普拉替尼胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要...

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药物临床试验：CTR20223410 | Y101D

...双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗...

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药物临床试验：CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液

...淋巴组织细胞增多症（pHLH） 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴...

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药物临床试验：CTR20210953 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...]；以及血流感染 [BSI] 头孢他啶-阿维巴坦 (CAZ-AVI) 对比BAT治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体所致感染研究 一项旨在估计头孢他啶-阿维巴坦 (CAZ-AVI) 对比最佳可用治疗 (BAT)治疗中国成人碳青霉烯耐药革兰氏阴性病原体...

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药物临床试验：CTR20234258 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 CM310治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM3...

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药物临床试验：CTR20243850 | BRII-179注射液

...179、BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 在慢性HBV感染受试者中评价BRII-179、BRII-835和PEG-IFNα联合治疗的有效性和安全性的随机、双盲研究（ENHANCE研究） 一项评价BRII-179、BRII...

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药物临床试验：CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

...定复方制剂培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg用于治疗高血压的有效性和安全性 在经过为期1个月的培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg双药治疗后血压未得到控制的原发性高血压患者中，评价固定复方制剂培哚普利5 mg/吲达帕胺1....

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