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药物临床试验：CTR20231603 | PLB1004胶囊

... EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...行中-尚未招募 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 伯瑞替尼在 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20202331 | 格菲妥单抗

...0202331 | 格菲妥单抗 进行中-招募完成 复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 比较在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中，使用格菲妥单抗联合吉西他滨加奥沙利铂对比使用利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的有效性和安全性。 一...

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

... 进行中-招募中 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 伯瑞替尼在 MET 外显子 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者...

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药物临床试验：CTR20244427 | 培唑帕尼片

...R20244427 | 培唑帕尼片 进行中-招募完成 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片（200 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片（规格：20...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221708 | DS-1062a

CTR20221708 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期实体瘤（非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤） 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者中使用新靶向疗法Dato-DXd疗效 ...

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药物临床试验：CTR20233070 | BGB-A445注射液

...70 | BGB-A445注射液 进行中-尚未招募 经抗PD-(L)1 治疗的非小细胞肺癌 BGB-A445联合试验用药物在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中的2期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中评价BGB-A445...

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药物临床试验：CTR20223346 | BC3402注射液

...注射液 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估BC3402单药在骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期临床研究 一项评估...

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药物临床试验：CTR20200679 | 甲磺酸奥希替尼

CTR20200679 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单用对伴有EGRF突变的局部晚期和晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 一项旨在评估奥希替尼联合或不联合铂类加培美曲塞化疗...

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