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药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...肿
瘤
一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴
瘤
和晚期
实体
瘤
受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴
瘤
和晚期
实体
瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿
瘤
活性的Ia/Ib期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...TLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期
实体
瘤
和淋巴
瘤
受试者 评估KN046在中国晚期
实体
瘤
或淋巴
瘤
受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期
实体
瘤
和淋巴
瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV
...| SQZ-AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性
实体
肿
瘤
(头颈部、子宫颈癌和其他肿
瘤
类型)的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性
实体
瘤
患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212766 | 注射用FN-1501
...项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性
实体
瘤
患者的剂量探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性
实体
瘤
患者的剂量探索I 期研究,及在晚期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
CTR20200847 | 注射用安替安吉肽 已完成 晚期
实体
瘤
患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期
实体
瘤
患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期
实体
瘤
苹果酸法米替尼胶囊药代动力学研究 苹果酸法米替尼在晚期
实体
瘤
患者的I期临床药代动力学试验 HR-FMTN-I-PK
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916注射液
...性肿
瘤
TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗
实体
瘤
的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在
实体
瘤
中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期临床试验。 TQB2916-AK105-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期
实体
瘤
受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液
CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
SGN1
瘤
内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期
实体
瘤
患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1
瘤
内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液
CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
SGN1
瘤
内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期
实体
瘤
患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1
瘤
内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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