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药物临床试验:CTR20160377 | 吉非替尼片

CTR20160377 | 吉非替尼片 进行-招募 治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状...
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药物临床试验:CTR20243260 | 布美他尼片

CTR20243260 | 布美他尼片 进行-尚未招募 成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002
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药物临床试验:CTR20132555 | 盐酸艾咪朵尔片

CTR20132555 | 盐酸艾咪朵尔片 进行-招募 慢性乙型肝炎 盐酸艾咪朵尔片治疗大三阳的慢性乙型肝炎临床试验 盐酸艾咪朵尔片治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎多心随机盲法多剂量安慰剂对照Ⅱa期临床试验 TJJTY002
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药物临床试验:CTR20221831 | YL-13027片

CTR20221831 | YL-13027片 进行-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027...
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药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002

CTR20242432 | SYS6002 进行-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6002联合SG001用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放...
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药物临床试验:CTR20231622 | [14C]HLX208

CTR20231622 | [14C]HLX208 进行-招募完成 健康人物质平衡研究 [14C]HLX208在国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]HLX208在国健康受试者体内的物质平衡临床试验 HLX208-PK-002
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药物临床试验:CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行-尚未招募 -重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在-重度慢性斑块状银屑病成人患者的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002
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药物临床试验:CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002
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药物临床试验:CTR20244908 | LNF1904

CTR20244908 | LNF1904 进行-尚未招募 复发性或难治B细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治B 细胞恶性肿瘤的I 期临床研究 评估LNF1904 在复发/难治B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I 期临...
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药物临床试验:CTR20232297 | 依折麦布片

CTR20232297 | 依折麦布片 进行-尚未招募 原发性高胆固醇血症,纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH),纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片的人体生物等效性试验 依折麦布片在餐后条件下的人体生物等效性试验 002...
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