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药物临床试验:CTR20170572 | 布洛芬注射液
CTR20170572 | 布洛芬注射液 进行中-招募完成 用于
治疗
成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;用于
治疗
成人发热。 布洛芬注射液
治疗
成人发热临床研究 以安慰剂为对照,验证布洛芬注射液
治疗
成人发热的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗
...中-招募中 可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助
治疗
替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合
治疗
在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药
治疗
和多种含替雷利珠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液
...间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线
治疗
在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中比较MK-3475单药
治疗
与戈沙妥珠单抗和MK-3475联合
治疗
一项旨在比较帕博利珠单抗(MK-3475)和戈沙妥珠单抗联合
治疗
与MK-3475单药治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170685 | 布洛芬注射液
CTR20170685 | 布洛芬注射液 已完成 可用于
治疗
成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;可用于
治疗
成人发热。 布洛芬注射液用于辅助
治疗
术后中、重度疼痛临床研究 验证布洛芬注射液用于辅助
治疗
术后中、重度疼痛有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液
...注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在二甲双胍单药
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®
治疗
32周的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药
治疗
血糖控制不佳...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210104 | 德立替尼胶囊
CTR20210104 | 德立替尼胶囊 主动终止 未经系统
治疗
的广泛期小细胞肺癌 探索德立替尼联合卡铂、依托泊苷
治疗
未经系统
治疗
的广泛期小细胞肺癌的安全性及疗效 德立替尼(Lucitanib)联合卡铂、依托泊苷
治疗
广泛期小细胞肺癌多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131433 | 依普利酮片
CTR20131433 | 依普利酮片 进行中-招募完成 用于
治疗
心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。 依普利酮片
治疗
轻中度原发性高血压的多
中心
临床试验 随机、双盲双模拟、阳性药平行对照,多
中心
评价依普利酮片
治疗
轻...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221489 | ATG-010片
...489 | ATG-010片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 在既往接受过
治疗
的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的
治疗
相比的研究 一项在既往接受过
治疗
的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR与医生选择的
治疗
相比的安全性和疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...募 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体
治疗
转换至iptacopan
治疗
的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体
治疗
转换至iptacopan
治疗
的有效性和安全性的多
中心
、单臂、开放标签研究 CLNP023F12302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...中 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体
治疗
转换至iptacopan
治疗
的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体
治疗
转换至iptacopan
治疗
的有效性和安全性的多
中心
、单臂、开放标签研究 CLNP023F12302
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
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