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药物临床试验:CTR20200414 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20200414 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于男性勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片在健康成年受试者中的开放、随机、单剂量、空腹、两周期、两交叉生物等效性研究 KL265-1-BE-...
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药物临床试验:CTR20201298 | 橼酸托法替布片

CTR20201298 | 橼酸托法替布片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 橼酸托法替布片健...
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药物临床试验:CTR20201109 | 橼酸托法替布片

CTR20201109 | 橼酸托法替布片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 橼酸托法替布片人体...
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药物临床试验:CTR20210980 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20210980 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂橼酸西地那非口崩片(50mg)与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKB...
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药物临床试验:CTR20220472 | 橼酸托瑞米芬片

CTR20220472 | 橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序...
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药物临床试验:CTR20233183 | 橼酸托法替布片

CTR20233183 | 橼酸托法替布片 进行中-招募完成 本品用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 橼酸托法替布片...
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药物临床试验:CTR20170999 | 橼酸他莫昔芬片

CTR20170999 | 橼酸他莫昔芬片 已完成 1.治疗女性复发转移乳腺癌。 2.用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗,预防复发。 橼酸他莫昔芬片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服橼酸他莫昔芬片的随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20211202 | 橼酸托法替布片

CTR20211202 | 橼酸托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 橼酸托法替布片人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20212196 | 橼酸托法替布缓释片

CTR20212196 | 橼酸托法替布缓释片 已完成 类风湿性关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎 橼酸托法替布缓释片的生物等效性试验 橼酸托法替布缓释片的生物等效性试验 LP-TFTB-01
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药物临床试验:CTR20242947 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20242947 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 橼酸西地那非口崩片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期、空腹人体生物...
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