为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0066秒

药物临床试验:CTR20243078 | 马立巴韦片

...R20243078 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 本品用于治疗造血细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 马...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241694 | VUM02注射液

...II度至IV度急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD) 人脐带源间充质细胞注射液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...而导致这些感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂空腹状态下生物等效性试验 健康志愿者空腹口服 200mg 受试制剂伏立康唑干混悬剂和参比制剂伏立康唑...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 0465-19;0466-1...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232253 | 乌苯美司胶囊

...用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血细胞移植后、以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190785 | 氨茶碱片

...竭的缓解。 7)治疗再生障碍性贫血:氨茶碱可刺激造血细胞,扩张骨髓血管,有利于片细胞生成。 8)治疗移植排斥发应:氨茶碱是一种免疫调节药,可选择性激活抑制性T细胞。抑制激素耐受患者的急性排异现象,降低血肌...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血细胞移植后,以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的健康人体生物等效性试验 乌苯美司胶囊(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下、单中心、随机、开放...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233444 | 氟康唑胶囊

...减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐球菌性脑膜炎; 2)...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233884 | 氟康唑胶囊

...减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐球菌性脑膜炎; 2)...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题