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药物临床试验：CTR20192083 | 赛洛多辛胶囊

CTR20192083 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊（4mg）健康人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊（4mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE017；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212053 | 他达拉非片

...达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM...

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药物临床试验：CTR20230465 | 他达拉非片

...于治疗勃起功能障碍。用于治疗勃起功能障碍合并前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究。 ...

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药物临床试验：CTR20160671 | KT-611片

CTR20160671 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与司坦迪25mg的生物等效性 评估KT-611片和司坦迪于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-102 第3...

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药物临床试验：CTR20180915 | 非那雄胺片（奎安）

CTR20180915 | 非那雄胺片（奎安） 已完成 良性前列腺增生 非那雄胺片人体生物等效性试验 非那雄胺片在中国健康男性受试者中单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SHF025-BE-01

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药物临床试验：CTR20200224 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...TR20200224 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于治疗前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉...

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药物临床试验：CTR20220666 | AK3280乳膏

...项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001

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药物临床试验：CTR20230009 | 他达拉非片

... 1.治疗勃起功能障碍2.治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国男性健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 DUXA...

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药物临床试验：CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20243035 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 主动终止 前列腺增生症引起的排尿障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN...

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药物临床试验：CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001

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