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药物临床试验:CTR20221003 | 奥拉帕利片
...全缓解或部分缓解后的维持治疗;转移性去势抵抗性前列
腺癌
奥拉帕利片在健康受试者中的生物等效性试验 奥拉帕利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1912BE...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212395 | HC-1119软胶囊
CTR20212395 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗性前列
腺癌
HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常的男性受试者中的药代动力学和安全性的临床研究 HC-1119 软胶囊在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A 级)、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130150 | 来曲唑片(瑞年百思特制药有限公司生产)
...经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳
腺癌
患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性试验 GKT132-LQZ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状
腺癌
(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233536 | 哌柏西利胶囊
...人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳
腺癌
,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊(125 mg)人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101
...1082 | 注射用Pt(0506)101 进行中-尚未招募 胃及胃食管交界处
腺癌
评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体
...、慢性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳
腺癌
、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注射用硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...射性碘-难治性分化型(乳头状/滤泡状/Hürthle细胞)甲状
腺癌
成人患者的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸乐伐替尼胶囊生物等效性试验 ZDTQ-BE-20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212733 | 马来酸奈拉替尼片
...招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳
腺癌
成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
...性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳
腺癌
的成年患者,联合使用:1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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